” Gelin Mucizelere Birlikte Tanık Olalım”
GENOM YAZILIMINI DÜZELTEREK GENETİK HASTALIKLARIN TEDAVİSİNDE
YENİ BİR ÇIĞIR AÇILDI.
Kök hücre çalışmalarında ki başdöndürücü ve muazzam hızlı gelişme, genetik hastalıkların tedavisinde de yüzyılın en büyük patent mücadelesini yaratmış durumda.
20 yılı aşkın, moleküllere bağlı ZFNs veya enzimlere bağlı TALENs gibi farklı metodlarla hücrelerin genetik yapısındaki bozuklukların tedavi edilmesine çalışılmaktadır. Son zamanlarda, kısa adı CRISPR/CAS9 metodu ile bir çok araştırıcı grup, bu konuda çığır açan bir gelişme süreci yaratmışlardır. Diğer metodlardan farklı olan bu uygulama ile hastalıklı gen daha kolay ve daha çabuk iyileştirilmektedir. Orak hücreli anemi ve kistik akciğer fibrozu gibi ve benzer birçok genetik hastalığın tedavisinde büyük umut yaratmıştır.
CRISPR dünyadaki bütün gelişmiş laboratuvarlarda fırtına etkisi oluşturmuştur. CRISPR, bakterilerin bağışıklık sisteminin bir kısmını oluşturan moleküler bir uygulamaya dayanır. Bakteri virüsle karşılaştığında kendini korumak için viral DNA/RNA bağını küçük parçalara böler. Genetik hastalıkların tedavisinde uluslararası büyük bir yarış başlatan bu CRISPR tedavisinin nasıl uygulandığına devam edeceğiz. (İnstagramda yazı yazamamam nedeni, telefonumun yetersiz kalmasıymış. Değiştirince çözüldü. Bu teknoloji beni idare eder demek artık mümkün görünmüyor. 🙂 )
Turkish
Arabic
Dutch
English
French
German
Russian
Spanish